Jazz Pharmaceuticals × AbCellera：实体瘤 TCE

AbCellera 的 TCE 平台包括：CD3结合抗体库、共刺激靶向臂、多特异性蛋白工程技术和高通量功能筛选体系。

AbCellera 的 TCE 平台使用一系列新型 CD3 结合抗体来扩大治疗窗口，并可通过 CD28、4-1BB 等共刺激机制增强 T 细胞活化和增殖。其平台已有 B7-H4、PSMA TCE 等临床前项目。

此次合作中，AbCellera 将负责两个初始项目的发现和早期研究，Jazz 对合作产生的抗体拥有开发和商业化的独家选择权。交易包括 5600 万美元预付款，Jazz 行权后每个项目最高 7.92 亿美元选择权费用和里程碑付款。

AbCellera 的早期底层专利来自于 UBC（University of British Columbia），AbCellera 于 2013 年从 UBC 获得部分专利的全球独占权利，涉及微流控细胞培养、单细胞抗体分泌与结合检测、功能检测、抗体重链与轻链配对等。

另外，AbCellera 的 US20230295310A1 涉及靶向CD3的抗体，与TCE直接相关。

德琪医药 × K2 Therapeutics / MPM BioImpact：实体瘤 TCE (CDH6 × CD3)

ATG-106 是一款用于实体瘤的临床前 CDH6 × CD3 双特异性 TCE。CDH6 在卵巢癌和肾癌等肿瘤中过度表达，而在正常成人组织中表达有限。

ATG-106 是基于德琪医药专有的 AnTenGager^® TCE 2.0 平台开发的 CDH6×CD3 双特异性 T 细胞衔接器。该平台采用“2+1”双价疾病相关抗原结合、空间位阻遮蔽 CD3 结合位点以及 fast on/off CD3 结合臂设计，旨在实现抗原依赖性 T 细胞激活，在维持杀伤活性的同时降低 CRS 和 T 细胞耗竭风险。

目前，AnTenGager^® 平台已衍生出多条 TCE 管线，公开披露的已命名项目包括 ATG-201、ATG-106、ATG-112、ATG-110、ATG-102、ATG-021 和 ATG-107 等。其中，ATG-201 已于 2026 年 3 月与 UCB 达成全球独家许可协议；ATG-106 与 K2 Therapeutics 的交易则是该平台继 ATG-201 之后的第二笔 TCE 对外授权交易。

ATG-106 的临床前数据已经在 AACR 2026 摘要中披露：ATG-106 在 CDH6 结合前与 CD3 阳性细胞的结合亲和力降低，但与传统 TCE 制剂相比，其对 CDH6 阳性肿瘤细胞的细胞毒性显著增强。在肾癌和卵巢癌的 PBMC 人源化异种移植模型中，ATG-106 诱导了显著的肿瘤消退，并且促炎细胞因子的诱导作用较低。

在此次合作中，德琪因 ATG-106 项目获得约 2000 万美元的预付款和近期款项；未来还有资格获得高达 9.605 亿美元的里程碑付款。

在专利保护方面，WO2026041038A1和WO2023169419A1分别涉及CDH6 靶向抗体和CD3靶向抗体。另外，WO2024251242A1则涉及TCE的结构设计，包括结合 CD3 构象表位的第一结合部分与另一个非 CD3 靶点的第二结合部分，且两个结合部分可采用 scFv 或 Fab domain。

剂泰科技 × Boulevard Bio / Deerfield：自免三特异性 TCE

MTS-128 是利用剂泰的 NanoForge 平台开发的专有三特异性 TCE，用于自身免疫病。

NanoForge 平台包括四个模块：AiLNP（AI 纳米递送系统设计）、AiRNA（AI mRNA 序列设计）、AiProtein（AI 蛋白质和抗体设计）和 AiTEM（AI 小分子制剂设计）。

Boulevard 获得 MTS-128 的全球开发、生产和商业化权利，剂泰获得 2000 万美元首付款，最高 16 亿美元里程碑及分级销售提成。

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