TiPLaber说：强生医疗已收购德国3D打印脊柱植入物制造商Emerging Implant Technologies（EIT），收购金额未被披露。EIT产品组合包括用于脊柱融合手术的钛椎体间植入物。 该产品采用该公司先进的蜂窝钛制成，具有开放和互连的多孔结构。这些植入物的结构旨在促进骨骼生长到植入物中。 强生医疗器械公司可为该技术提供必要的商业基础设施。

TiPLaber说：Bausch Health公司与子公司Salix 制药公司Cedars-Sinai 医学中心、Alfasigma SpA同意与Teva控股的Actavis Laboratories FL就关于IBS-D med XIFAXAN（利福昔明）550 mg片剂的专利挑战达成和解。根据和解条款，Actavis将能够在2028年1月1日或更早的时候在某些情况下推销仿制药。Actavis Laboratories FL Inc.同意不向Bausch Health Companies Inc.支付任何费用，以换取在特拉华州地区的诉讼中承认有争议的专利的有效性。

TiPLaber说：ResMed是睡眠呼吸于呼吸护理相关领域的技术驱动型的医疗设备公司，其向美国国际贸易委员会提交了一份请愿书，要求总部位于新西兰的医疗设备制造商Fisher＆Paykel Healthcare停止侵犯其专利技术。 ResMed向国际贸易委员会请求禁止在美国进口和销售Fisher＆Paykel的Simplus全面罩，Eson鼻罩和Eson 2鼻罩，因其侵犯与面罩系统和垫子设计有关的五项ResMed专利。

TiPLaber说：美国联邦巡回上诉法院恢复了瑞典制药公司Orexo AB的诉讼，指控以色列Teva制药有限公司的一个部门侵犯了其阿片类成瘾药物Zubsolv的专利。瑞典制药公司Orexo在Teva部门向美国食品药物管理局申请推销Zubsolv仿制品后起诉，表示该产品在2032年前受到专利保护。双方都同意Orexo专利所涵盖的产品使阿片类药物滥用更容易，一位下级法院法官认为该专利无法执行，因为这些成分通常是已知的或者容易确定的。

TiPLaber说：美国联邦上诉巡回法院肯定了哈佛大学和麻省理工学院专利的有效性，拒绝了与加州大学伯克利分校和奥地利维也纳大学的竞争对手团队的请求。总部位于马萨诸塞州剑桥的Editas Medicine Inc是一家获得哈佛大学和MIT的CRISPR相关专利授权的生物技术公司，该公司股份在判决结束后上涨了近7%，之后涨幅回落至1%每股30.56美元。早在2015年4月，伯克利请求专利审判和上诉委员会发起所谓的干涉程序，声称Broad的专利涵盖了与其早期申请相同的发明。Broad公司反驳称其专利代表了真正的突破，因为其首次描述了CRISPR在真核细胞中的应用，包括植物和动物细胞。本周一的判决再次肯定了2017年2月专利法院对Broad的裁决。

TiPLaber说：Shire PLC周四表示已收购瑞士血浆采集公司sanaplasma AG，具体收购金额暂未公开。富时100指数（FTSE 100）的制药巨头表示，在长远看来，此次收购预计将帮助Shire拓宽获取血浆的途径并增加欧洲血浆采集网络。Shire认为：“血浆对于制造免疫球蛋白疗法至关重要，这些疗法有助于治疗患有某些罕见免疫性疾病的患者。”免疫相关产品是Shire最大的特许经营业务，2017年的该领域的产品销售额达到44亿美元。

TiPLaber说：诺华这个制药巨头正在剥离其子公司Sandoz的美国皮肤病业务 ，其中包括口服固体仿制药在内的大约300种产品和开发项目，并在2018年的前六个月产生了约60万美元的销售额，所述销售额包括Sandoz的皮肤病发展中心、位于北卡罗来纳州威尔逊的制造工厂以及纽约的Hicksville和Melville。诺华认为此举将使Sandoz更专注于对复杂的仿制药、具有高附加值的药和生物仿制药的研发。

TiPLaber说：Horizon Discovery宣布了一项重要合作，旨在利用CRISPR技术开发单细胞RNA疗法的潜力。该交易与一家未透露名字的“大制药公司”和“全球制药合作伙伴”进行，他们将共同开发一种新型的、先进的生物技术产品研发平台。

TiPLaber说：辉瑞向FDA提交了一份公民请愿书，其中要求FDA对生物仿制药生产商发布指导，明确药品赞助商如何就生物仿制药进行沟通。 请愿书中提到：“正如需要支持创新的政策一样，也需要制定政策以确保患者和医生拥有真实且无误导性的信息，鼓励适当利用生物仿制药，以便生物仿制药能够为患者充分发挥其潜力。”

TiPLaber说：AHF于上周向美国最高法院提交了案卷调取令请求，要求法院审理AHF于2016年1月针对Gilead Sciences Inc.提出的联邦诉讼的驳回决定。 AHF诉讼中的核心药物是Gilead的TAF（替诺福韦艾拉酚胺），其副作用比TDF（替诺福韦地索普西富马酸盐）更少。AHF声称Gilead的TAF专利无效，并要求他们或者其他人能够立刻将仿制的和更便宜的TAF引入市场。