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联邦巡回法院维持关于Humira许可的原判
美国联邦巡回上诉法院维持了下级法院的原判,驳回了AbbVie就Humira药物提起的诉讼请求。
TiPLaber说:涉案专利为MedImmune 的美国专利US 62478516,其涉及免疫球蛋白超家族分子的单域配体。AbbVie于1995年与MedImmune达成了一项研发和许可协议,该协议的成果之一就是研发出了adalimumab(Humira)。AbbVie试图通过无效该专利来缩短因Humira支付专利许可费的时间。
Seattle遗传学公司以6.14亿美元收购生物技术公司
Seattle遗传学公司宣布将以约6.14亿美元的价格收购生物技术公司Cascadian。
TiPLaber说:此次收购的主要目标之一是Cascadian公司研发的tucatinib,一种对HER2高度选择性的研究性口服小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。1b期临床试验的结果显示,tucatinib以及其与卡培他滨和曲妥珠单抗的联合用药具有良好的耐受性。
Celgene与Actavis达成和解
生物制药公司Celgene已经与Actavis达成和解协议,将终止关于Abraxane悬而未决的专利诉讼。
TiPLaber说:涉案专利为Celgene收购后获得的美国专利US 7758891、US 7820788和US 7923536,涉及Abraxane(紫杉醇蛋白结合颗粒用于注射悬浮液)。同时,根据和解协议,Celgene将从2022年3月31日起向Actavis提供关于这些专利的许可。
赛诺菲以39亿欧元的价格收购Ablynx
生物制药公司赛诺菲透露计划以约39亿欧元(48亿美元)的价格收购生物技术公司Ablynx。
TiPLaber说:此次收购将涉及由Ablynx研发目前处于临床III期的纳米抗体caplacizumab,其可被用于治疗免疫介导的炎症疾病。
专利交易解决了关于Zohydro仿制药的专利纠纷
Pernix Therapeutics Holdings公司宣布Actavis Laboratories FL 公司将可在2029年3月推出氢可酮酒石酸氢盐止痛药Zohydro ER的仿制药,这将作为在特拉华州联邦法院结束的专利侵权诉讼的部分和解结果。
TiPLaber说:根据和解协议的条款,Pernix将授权Actavis在2029年3月1日或之前在某些情况下开始出售Zohydro®ER的仿制药,该和解协议的其他细节是保密的。 双方将把和解协议提交给美国联邦贸易委员会和美国司法部审查。
Illumina就产前专利赢得了2700万美元
加州陪审团已经判决罗氏公司所拥有的Ariosa诊断公司向美国基因测序公司Illumina支付2700万美元的专利侵权损失赔偿费。
TiPLaber说:Illumina和Ariosa在日益增长的非侵入性产前测试市场上展开竞争,这种测试可以筛查唐氏综合症等染色体疾病。Illumina起诉Ariosa侵犯其专利权,而Ariosa提出了关于Illumina违反两者签订的合同的反诉,加州陪审团驳回了这一反诉。
联邦巡回法院维持关于Janssen无效的原判
美国联邦巡回上诉法院认为,根据不重复授权的规则,最初于1993年申请的专利是不具有专利性的。
TiPLaber说:涉案专利为美国专利US 6284471。专利权人Jassen生物技术和纽约大学则认为,基于 35 U.S.C. § 121 中的“安全港提供”(safe-harbor provision)的相关条款,不能认为该专利属于重复授权,然而联邦巡回上诉法院认为本专利不属于这种例外情况。
Celgene计划以90亿美元的价格收购Juno
Celgene和Juno医疗公司宣布其已经达成关于Celgene收购Juno的协议。
TiPLaber说:Juno是开发CAR(嵌合抗原受体)T和TCR(T细胞受体)治疗剂的专业公司,其中JCAR017是针对CD19的CART,可用于治疗复发性和/或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤,预计于2019年上市。
英国上诉法院确认Cubist败诉
英国上诉法院已经确认了Cubist制药公司关于抗生素产品达托霉素专利因显而易见性而无效。
TiPLaber说:涉案专利为EP (UK) 1115417、EP (UK) 1252179和EP (UK) 2264047。它们均被认为不具备创造性。
赛诺菲以116亿美元的价格收购Bioverativ
赛诺菲已经透露计划收购一家专注于血友病治疗的美国生物技术公司Bioverativ。
TiPLaber说:为血友病制造药物的Bioverativ原属于Biogen,其专注于治疗神经系统疾病(如多发性硬化症和阿尔茨海默病)的药物,目前的主要产品为Eloctate和Alprolix。