TiPLaber说： Idenix已要求美国最高法院回答有关丙型肝炎治疗专利是否无效的关键问题，以期希望恢复针对吉利德的25.4亿美元侵权判决，这是美国历史上最大的判决。Idenix在2016年赢得了25.4亿美元的判决，说服特拉华州联邦陪审团判决吉利德科学公司（Gilead Science Inc.）故意以其重磅C型肝炎药物Sovaldi和Harvoni侵犯该专利。随后，美国地方法院法官伦纳德·斯塔克（Leonard P. Stark）使该专利无效，称该专利未启用，并驳回了裁决。

TiPLaber说：2015年3月4日，艾伯维（AbbVie）以每股261.25美元，共计210亿美元的价格收购了当时只有一个上市产品Imbruvica的Pharmacyclics，并且艾伯维与强生共同分享Imbruvica的收入。2015年，Imbruvica的销售额已达14.4亿美元，正式跨入了重磅药俱乐部。在诺华公司的Sandoz部门提出异议后，专利审判和上诉委员会将AbbVie的9,795,604号专利中关于抗癌药物Imbruvica的部分无效。PTAB使权利要求1和相关权利要求6-10、24、35、39和55无效，其中涵盖使用有效剂量的依鲁替尼治疗慢性GVHD，同时PTAB拒绝了关于权利要求4、13、15、28-31、43-46和50-53的无效性论据。

TiPLaber说：总部位于丹麦的Genmab 公司宣布正与Janssen 争夺其多发性骨髓瘤药物Darzalex许可费的法律诉讼。Genmab 在一份简短的声明中说，根据与生命科学巨头强生公司的子公司Janssen Biotech达成的Darzalex（daratumumab）许可协议，Genmab 发起了与两个事项有关的约束力仲裁。Genmab表示，该药物的静脉注射形式的Darzalex和皮下给药的Darzalex Faspro都有权从该药物的销售中获得特许权使用费。Darzalex已获得美国食品和药物管理局的两次批准。去年，已批准将Darzalex（daratumumab）的分剂量方案与硼替佐米，美法仑和泼尼松联合用于新诊断为不适合自体干细胞移植的多发性骨髓瘤患者。它也被批准与来那度胺和地塞米松或硼替佐米和地塞米松联合使用，用于至少接受过一种治疗的MM；并与pomalidomide和dexamethasone联用，用于至少接受过两次来那度胺和蛋白酶体抑制剂治疗的MM患者。FDA还批准将Darzalex与硼替佐米，沙利度胺和地塞米松（VTd）结合用于新诊断的多发性骨髓瘤患者有资格进行自体干细胞移植（ASCT）。

TiPLaber说：博士伦保健公司子公司Salix Pharmaceuticals和许可人Alfasigma SpA已与Sun Pharmaceutical Industries解决了针对IBS-D med Xifaxan（rifaximin）仿制药的市场营销申请有关的专利侵权诉讼。根据和解协议的条款，从2028年1月1日起，Sun将获得非独占许可来销售仿制药。

TiPLaber说：两家公司9月21日宣布，癌症检测初创公司 Grail将被DNA测序仪制造商Illumina以80亿美元的现金和股票收购。Grail成立于2015年，由Juno Therapeutics的前首席执行官Hans Bishop领导 ，Juno Therapeutics是一家西雅图生物技术​​初创公司，同样由Bezos支持，该公司于2014年上市，并在四年后以90亿美元的价格出售给Celgene。

TiPLab说：百时美施贵宝9月17日宣布，其全资子公司Celgene和Reddy's Laboratories，Ltd.和Reddy's Laboratories，Inc.（统称为DRL）解决了他们的相关专利诉讼REVLIMID ®（来那度胺）。作为和解的一部分，当事方将在诉讼中专利到期之前向新泽西州美国地区法院提交同意判决，该判决禁止DRL禁止销售来那度胺的通用仿制药，但和解协议中另有规定的除外，如下所述。为解决诉讼中的所有未决索偿，Celgene已同意向DRL提供Celgene专利的许可，该许可证是在Celgene先前提供给Natco的2022年3月限量销售许可日期之后的某个时间开始的，在美国生产和销售一定数量限量的来那度胺仿制药。与DRL达成协议的具体数量限制许可日期和百分比未披露，并且属于机密信息。此外，Celgene已同意向DRL提供Celgene专利的许可，该专利要求在2026年1月31日之前在美国制造和销售不限量的来那度胺仿制药。

TiPLaber说：美国联邦法官裁定，Biogen关于多发性硬化症药物Tecfidera（富马酸二甲酯）的唯一一项在世专利应保持无效，因为此事已由另一法院解决。Mylan声称Tecfidera中的活性成分富马酸二甲酯已经知道多年，而且剂型是可预测的，并成功无效其专利。这对Biogen来说是一个巨大的打击，因为Tecfidera在2019年为该公司创造了44亿美元的收入，占多种硬化症药物产品收入的一半以上，占产品总销售额114亿美元的39％。

TiPLaber说：2020年9月15日 ，欧洲专利局（EPO）的上诉技术委员会裁定Yeda Research and Development Company，Ltd.的欧洲专利NO.2 949 335相关Teva的Copaxone 每周产品40毫克/毫升三次是无效的、并撤销该专利，该决定为Mylan在欧洲市场上扫清了道路。

TiPLaber说：默克公司（Merck＆Co.）将斥资42亿美元，与Seattle Genetics建立一对肿瘤学合作伙伴关系，并持有华盛顿州Bothell的股权。两家公司同意在全球范围内共同开发和商业化Seattle Genetics的II期抗体-药物结合物（ADC）ladiratuzumab vedotin，该产品针对乳腺癌和其他实体瘤。Ladiratuzumab vedotin将被评估为单一疗法，以及与默克公司的重磅炸弹抗PD-1疗法Keytruda®（pembrolizumab）联合治疗三阴性乳腺癌，激素受体阳性乳腺癌和其他表达LIV-1的实体瘤。

TiPLaber说：马萨诸塞州的一名联邦法官已初步批准了制药公司Actavis与直接购买方之间的价值1,990万美元的和解协议，该诉讼指控该公司以及其他制药公司Shire串谋推迟通用仿制药的销售注意缺陷多动障碍药物Intuniv。Intuniv的直接和间接购买者声称，由于Actavis与Shire达成交易，ADHD药物的一般选择权被延迟。美国食品和药物管理局（FDA）批准了阿塔维斯（Actavis）在2012年10月推出该仿制药，但直到2014年12月才投放Intuniv仿制药。根据所谓的协议，Shire公司一旦启动自己的仿制药，就不会在Actavis的180天仿制药独占期内启动其Intuniv仿制药。作为交换，阿塔维斯同意推迟其通用产品的上市，并向Shire公司提供其独占期内所获利润的25％，购买者称这是非法的反向付款。