联邦法院裁定库存追踪专利无效
联邦巡回法院支持北卡罗来纳州东区一名法官2017年的裁决，裁定专利发明人起诉Fandango公司和Regal Entertainment Group侵权的关于库存追踪系统的专利无效，因为它仅涉及抽象概念。
TiPLaber说：涉案专利是针对分配、跟踪和控制库存的抽象概念，并使用传统计算机技术实施。
2018/05/01
联邦巡回法院对Merck维持原判
美国联邦巡回上诉法院根据Merck制药公司曾参与不当行为的调查结果，对之前的判决结果维持原判，并认为Merck不能对Gilead提起诉讼。
TiPLaber说：法院认为，Merck所有的涉及丙肝治疗药物美国专利US 7105499和US 8481712的获得并不道德。同时Merck内部的律师的宣誓（oath）涉嫌造假。Gilead将不必支付2亿美元的赔偿款。
2018/04/26
Merck公司在中国获得CRISPR专利
中国国家知识产权局已授予Merck公司KGaA专利，其涉及用于真核细胞基因组整合方法的CRISPR技术。
TiPLaber说：该专利涉及染色体整合、切割真核细胞（例如哺乳动物和植物细胞）染色体序列，采用CRISPR将外部或捐赠者DNA序列植入真核细胞的技术方案。Merck表示，“包括中国在内，我们已经为基础性的CRISPR技术获得七项重要专利。这项技术为癌症、遗传性和罕见疾病等疑难杂症的医学研究和治疗确定了一条振奋人心的新途径。”
2018/04/26
Serono与Biogen就Nixed MS药物专利纠纷再起
新泽西州地方法院判决Biogen MA Inc.的一项涉及治疗多发性硬化症的Avonex的专利无效。因为尽管该专利涉及一个新的流程，但该治疗已经有几十年的历史。
TiPLaber说：涉案专利为Biogen所有的美国专利US 7588755。因专利无效，Serono不再因专利侵权而需支付赔偿费用。Avonex通用名为干扰素β-1a，是一种重组干扰素，于1996年上市，通过静脉注射治疗多发性硬化病。
2018/04/26
宝洁收购Merck KGaA的消费者健康部门
宝洁公司宣布计划以34亿英镑的价格收购Merck KGaA的消费者健康业务。
TiPLaber说：通过此次收购，宝洁将获得Seven Seas、Femibion、Neurobion和Nasivin等维生素品牌，而默克将把其重心进一步放在制药部门上，并更新产品线。
2018/04/24
PTAB认为Illumina DNA专利是有效的
专利审判和上诉委员会的专家组拒绝Complete Genomics公司关于审查竞争对手Illumina Cambridge公司的DNA测序专利有效性的请求，称这些论点与PTAB和联邦巡回法院之前的另一个案例很相似。
TiPLaber说：涉案专利为美国专利US 7566537，其涉及一种通过将核苷酸或核苷分子掺入核酸分子来标记核酸分子的方法，之前该专利被挑战认为是显而易见的。
2018/04/24
Genentech请求联邦巡回上诉法院维持原判
Genentech请求联邦巡回上诉法院对加州地方法院的判决维持原判，其声称该涉及乳腺癌治疗的专利的权利要求诱导侵权。Genentech认为地方法院的判决是正确的，并且进一步希望该专利被判无效。
TiPLaber说：此前，Genentech与Chiron Corporation产生专利纠纷。涉案专利为Chiron所有的美国专利US 6054561。该专利涉及一种单克隆抗体，该单抗与杂交瘤细胞 HB 8484所产生的单克隆抗体454C11所结合的乳腺癌抗原相同。Chiron Corporation认为Genentech销售的Herceptin®侵犯了该专利。而Genentech认为该专利是显而易见的，反诉无效。
2018/04/24
Takeda第四次提出收购Shire
总部位于日本的Takeda第四次提高收购总部位于爱尔兰Shire的报价，将出价提高至约44亿英镑。
TiPLaber说：之前，Shire拒绝了Takeda提出的近630亿美元的第三次收购要约，同时Allergan公司也在进行相关竞争性谈判。此时收购是Takeda迄今最大的一次收购案。
2018/04/23
美洲土著部落针对专利纠纷提交了简要说明
Saint Regis Mohawk部落和Allergan公司就部落主权豁免是否可以使所有的专利免遭专利审判和上诉委员会（PTAB）主持的双方审查程序（IPR）的争议提出了一个简要说明。
TiPLaber说：2018年2月23日，PTAB发布了关于驳回Saint Regis Mohawk部落所提出的终止IPR程序的动议的决定。在该决定中，PTAB认为部落主权豁免不适用于IPR程序；同时认为 Allergan 可被视为专利权人继续参与该程序，而部落却并不是不可或缺的一方。
2018/04/20
尽管拜耳反对，MiraLAX获得FDA缓期审批
美国食品和药物管理局（FDA）透露，便秘药物MiraLAX的仿制药将得到额外6个月的销售时间，同时拒绝了拜耳公司的要求立即停止销售仿制药的反对意见。
TiPLaber说：MiraLAX于1999年获得批准作为处方药，随后Breckenridge Pharmaceutical、Nexgen Pharma、 Lannett Co.和Paddock Labs 等厂商制备的仿制药进入市场，最终这些仿制药转变为非处方药。FDA一般不允许市场上同时销售具有相同活性成分的处方药和非处方药，除非它们具有“显著的差异”。FDA原计划5月2日起禁止销售这些仿制药，然而顾及到产品短缺对患者造成的不便，将期限延迟至11月2日。
2018/04/20