Myricx 总部位于英国，旨在将差异化的抗癌有效载荷直接递送至肿瘤细胞，有望克服常用 ADC 有效载荷类型（例如 TOPO-1 抑制剂）的局限性。Myricx 正在开发两个针对 B7-H3 和 HER2 靶点的NMTi-ADC，应用于多种实体瘤。

公司于 2019 年从帝国理工学院和弗朗西斯·克里克研究所孵化，创始科学家包括 Edward Tate（肉豆蔻酰化和蛋白修饰领域专家）、Roberto Solari（曾就职于 GSK）和 Andrew Bell（西地那非/伟哥的共同发明人之一），其早期技术基础来自创始团队长期、接近二十年的 NMT 相关研究。

NMT 在维持癌细胞中多种关键的细胞过程中发挥着至关重要的作用，包括：囊泡运输、生长因子信号传导、癌细胞存活、线粒体生物合成和癌细胞代谢。NMTi 通过抑制 NMT 来干扰癌细胞赖以生存的关键过程。

• NMT（N-myristoyltransferase）是一种酶，主要包括 NMT1 和 NMT2，能够催化蛋白质 N 端的肉豆蔻酰化修饰（一种脂质修饰），可在翻译或翻译后发生，人类基因组中约1%的蛋白质受到NMT修饰。

目前，超过 90% 的临床 ADC 管线仍基于微管蛋白抑制剂、拓扑异构酶抑制剂或 DNA 结合剂类载荷，而 NMT 抑制剂可作为具有差异化作用机制的 ADC 载荷。

临床前数据表明，这种新型 NMTi 有效载荷可能对多种实体瘤具有广泛的活性，包括 TOPO-1 耐药模型。

Myricx 与抗体平台或抗体提供方达成过合作或许可。例如，Myricx 与百奥赛图达成抗体授权合作，用于开发和商业化基于百奥赛图 RenMice 平台抗体的 ADC；Myricx 还与药明生物达成过抗体许可协议，获得特定抗体用于开发首创型 NMTi ADC。

在NMT抑制剂的专利保护方面，Myricx 已从帝国理工学院获得与 NMT 抑制剂相关的独家许可，包括化合物组成和用途专利。其中包括多个保护化合物结构的专利家族，比如：

• PCT/GB2016/000134（家族1）涉及 NMT抑制剂的化合物通式，同族EP和US（US10759804B2）已经获得授权。

• PCT/GB2019/053613（家族2）涉及特定氯苯基取代的新型NMT抑制剂，兼具高效性、代谢稳定性和较长的体内半衰期，同族EP和US（US12304909B2）已经获得授权。这些新型化合物对人 NMT1 (HsNMT)的 IC50 值达到纳摩尔级，EC 50 值低于家族1中公开的5-氟苯基取代类似化合物。

• PCT/GB2021/052425（家族3）涉及通过肽结合口袋结合并抑制NMT的抑制剂，在CN（CN116157122B）和US已获得授权。

• PCT/GB2019/053615（家族4）涉及使用NMT抑制剂治疗癌症的方法。

在ADC的专利保护方面，PCT/GB2023/052318 涉及包含NMT抑制剂的ADC或者linker-payload。PCT/EP2025/056308 涉及使用包含NMT抑制剂的ADC用于治疗难治性癌症（对拓扑异构酶抑制剂和/或微管蛋白抑制剂的治疗表现出耐药性）的用途。

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