GSK 并未选择直接切入竞争激烈的 GLP-1 减重市场，而是更倾向于布局肥胖相关的心血管代谢疾病等下游疾病。2025年，GSK 从 Boston Pharmaceuticals 获得了一款 FGF21 类似物 efimosfermin，可用于治疗 MASH。

ALK7（ACVR1C）是激活素/TGF-β 超家族的 I 型受体，主要表达于白色和棕色脂肪组织，其信号可通过 Smad2/3/4 下调脂肪酶表达，从而抑制脂肪分解。抑制 ALK7 可在保留瘦体重的同时减少腹部脂肪（内脏脂肪组织，VAT），从而改善胰岛素敏感性、血脂谱，并减轻脂肪细胞驱动的炎症。

SA030 采用自主开发的STORK-F脂肪递送平台开发，通过脂肪细胞靶向递送与低频次给药方案，干预与心血管代谢风险相关的基础性炎症。SA030具备与 GLP-1激动剂、SGLT2抑制剂互补且独特的机制，为未来潜在的联合用药方案提供支持，以降低现有疗法未能完全解决的残余心脏代谢风险。

时安的技术平台包括eSAFE化学修饰技术、Stork-L肝靶向递送平台、Stork-X肝外递送平台以及Stork-W双靶平台，管线覆盖乙肝（PD-L1+HBV）、肥胖及代谢综合征等适应症。

时安有两个专利家族与肝外递送有关：PCT/CN2024/131259和PCT/CN2025/121229，涉及在寡核苷酸上缀合特定基团以实现肝外靶向，实施例中分别涉及在siRNA两侧或中间引入特定化学基团。

Arrowhead 的 ARO-ALK7 正在开展首次人体剂量递增 I/IIa 期研究，旨在抑制脂肪细胞中 ACVR1C 基因的表达以减少 ALK7 的生成，并有望减少内脏脂肪、改善血脂和血糖参数。

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