上一期我们聊了欧洲医药专利介绍、对实验数据的规定以及EPO对加快审查的规定，这一期我们重点聊一聊EPO在多晶型药物中的审查实践。
2018/12/06
相对于单方药物，复方制剂往往具备协同增强药效、降低副反应、降低用药成本等优势。复方制剂通常将药企自身研发的某种新药作为活性成分，并且在疗效和商业上均存在巨大的竞争优势，因此也应当作为药企专利布局的重要课题。
2018/11/30
截止目前，全球范围内已有三个双特异性抗体获得了批准，随着双特异性抗体日益受到关注，相关平台技术的专利保护势必加剧局内者以及即将入局的玩家们之间的竞争，本周我们继续探讨不含Fc区的代表性双特异性抗体平台技术及保护这些平台技术的典型专利。
2018/11/16
截止目前，已有三个双特异性抗体在全球范围内获得了批准，随着双特异性抗体日益受到关注，相关平台技术的专利保护势必加剧局内者以及即将入局的玩家们之间的竞争，接下来我们将分两个部分探讨下常见双特异性抗体平台技术的专利保护及其在研产品概况。
2018/11/09
目前我国的医药产业正蓬勃发展，亟需更高水平的专利保护。EPO的审查实践对于指导我国的专利申请并在全球范围内获取专利保护具有重要的参考价值。在本文中，我们将介绍EPO关于医药领域的专利审查实践以及如何更好地获得欧洲医药专利保护。
2018/11/02
在之前的文章中，我们陆续介绍过例如Cabilly专利或Queen专利等保护抗体制备技术的专利家族。在这篇文章中，我们将尝试系统化地梳理讨论保护抗体制备技术的一些代表性专利，跟大家共同探讨。
2018/02/09
Protein Design Labs (简称PDL)在人源化单抗制备方面拥有独家技术并申请了一大批与人源化抗体相关的专利 (称之为Queen专利)，使得多数重磅人源化抗体都落入了Queen专利的范围中，那今天我们就来聊聊著名的Queen专利以及PDL是如何运营这些专利的。
2018/01/26