2017年，Baxalta向地方法院起诉Genentech的A型血友病药物Hemlibra^®^侵犯了其拥有的Baxalta的美国专利US7033590B1的专利权。2020年8月，联邦巡回上诉法院（CAFC）对此案做出与地方法院不一样的判决。
2021/05/21
在专利审查过程中，审查员通常会引用现有技术及本领域公知常识来评价发明的创造性。那什么样的证据才能被用做公知常识呢？本文以靶标公司、南大研究院和国家知识产权局关于引用公知常识性证据能否被认可的纠纷一案，浅析判断公知常识性证据的参考依据。
2021/05/14
化学产品的用途发明是基于发现产品新的性能，并利用此性能而做出的发明。无论是新产品还是已知产品，其性能是产品本身所固有的，用途发明的本质不在于产品本身，而在于产品性能的应用。在本期文章中，我们将通过具体的案例分析探讨“化学产品用途发明的新颖性”的判断标准。
2021/05/07
ADC是目前生物医药领域的热门研究方向。关于ADC的发明主要集中在ADC结构的改造上。那么对这样的发明的目前的创造性评价尺度是怎样的？我们将以一系列的文章来讨论专利保护ADC发明的相关问题。
2021/04/30
ADC是目前生物医药领域的热门研究方向，其主要包含靶向部分、连接子和药物部分。那么对这样的发明目前创造性的评价尺度是怎样的？本期我们将继续用一个案例来讨论专利保护ADC发明的相关问题。
2021/04/30
选择发明，是指从现有技术中公开的较大集合或范围中，有目的地选出现有技术中未提到的子集合，子范围或个体发明。在生命科学和化学领域，选择发明是较常见的发明类型，除了一般发明的评价标准之外，EPO还建立了单独的评价规则，以评估选择发明的新颖性。
2021/04/23
2021年1月19日，FDA批准了narsoplimab生物制剂上市申请，用于治疗造血干细胞移植相关血栓性微血管病（HSCT-TMA）。这里我们围绕narsoplimab活性成分和医药用途专利家族展开讨论。
2021/04/14
Tepotinib为全球首款获批上市的口服c-MET抑制剂，由Merck KGaA开发，该药已先后在日本、美国市场获批，用于治疗携带MET外显子14跳跃变异的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。
2021/04/09
Evkeeza^®^（evinacumab）是一款全人源单克隆抗体，可特异性结合并阻断ANGPTL3。2021年2月11日，美国FDA批准其用于辅助治疗12岁以上儿童或成人纯合子家族性高胆固醇血症（homozygous
2021/04/02
Eteplirsen为磷酰二胺吗啉代寡核苷酸（PMO）结构的的单链DNA，由Sarepta Therapeutics开发而成，FDA于2016年通过加速审评通道批准了该药物的上市，Sarepta依靠不同类型的专利将eteplirsen在美国的专利保护期一直延续至2034年。
2021/03/26