美国具有十分成熟完备的专利法律体系保护体系，也是专利运用最活跃的国家之一。因此，一家企业拥有灵活有效的专利策略，有利于在国际贸易活动中保护自身产品，预防竞争对手侵权，提升市场份额，亦可转化为商业筹码用来交易和谈判。本文中，笔者将依据美国Leahy-Smith
2020/10/16
说明书充分公开是对撰写发明和实用新型专利申请说明书的实质性要求。申请人应当向社会公众充分公开其发明创造的内容，使得所属技术领域的技术人员能够实现，从而有利于专利法第一条规定的推动发明创造的应用、促进科学进步和经济社会发展。即，以充分公开换取专利权的保护。
2020/10/02
选择发明，是指从现有技术中公开的较大范围中，有目的地选出现有技术中未提到的小范围或个体发明。今天我们结合Moderna专利无效挑战失败案例来探讨一下美国选择发明的创造性判断标准。
2020/09/25
Beovu^®^(brolucizumab)是由Novartis研发的一款眼科治疗注射剂，用于治疗湿性老年性黄斑变性。该注射剂于2019年10月8日被FDA批准上市，2020年2月被欧盟批准。今天我们来简单介绍一下Beovu^®^的主要产品优势及与其平台技术和活性成分相关的专利保护情况。
2020/09/18
Adakveo^®^(crizanlizumab)是诺华公司开发首款靶向P-选择素的镰状细胞病药物，于2019年11月获得FDA批准上市，用于降低16岁及以上患有镰状细胞病的成人和儿童患者血管阻塞性危象发生的频率，我们主要聊聊Adakveo®开发背后的故事及其过程中产生的重要专利。
2020/09/11
以首创药物为研究基础，对优势化合物进行结构修饰，是各制药企业抢占市场的便利捷径。在结构优化时需深入分析原研专利，提前规避侵权风险，今天我们以已进入全球主流市场的达格列净和恩格列净为例，看看微改构开发者是如何成功突破首创药物专利防线抢占市场的。
2020/09/04
生物类似药的开发者通常需要依次解决原研公司构筑的专利壁垒才能顺利上市，那这些专利壁垒中哪些是难以逾越的，哪些可以通过规避或挑战的方式去解决呢？今天我们以欧盟市场的贝伐单抗类似药为例，看看类似药开发者如何解决不同类型的专利障碍。
2020/08/28
专利法第26条第4款规定，权利要求应当以说明书为依据，清楚、简要地限定要求专利保护的范围。权利要求书中每一项权利要求所要求保护的技术方案，应当是本领域技术人员能够从说明书内容中得到或概括得出的技术方案，且不得超出说明书公开的范围。
2020/08/21
基因编辑目前是生物医药行业中最具前景的领域之一，关于基因编辑的中国专利申请方兴未艾。本期我们将讨论一个关于knock-in技术在中国获得专利授权的故事。
2020/08/07