Illumina诉Roche专利侵权案-专利保护客体
关于专利保护客体的规定,每个国家之间都有不尽相同之处,在进行申请文件的撰写时应当针对这些不同做好充分的准备,以最恰当的方式为发明创造争取最广泛的利益。
专利保护基因编辑发明的挑战和策略之一
基因编辑目前是生物医药行业中最具前景的领域之一,关于基因编辑的中国专利申请方兴未艾,一些早期国外申请人提交的基因编辑的专利申请也逐渐进入了复审阶段。TiPLab磨杵君将关注这些案例,探讨基因编辑领域专利申请的相关法律问题。
TiPLab医药专利研究-小分子专题:投身心血管领域二十余载,Esperion两款降胆固醇新药获批
Bempedoic acid是Esperion自主研发的具有降胆固醇活性的化合物,以Bempedoic acid为活性成分,Esperion于今年2月21日与27日宣布,其产品Nexletol^®^(Bempedoic acid)与Nexlizet^®^(bempedoic acid and ezetimibe)分别获FDA批准上市。今天,我们讨论一下,Esperion是如何对其专利进行布局独占市场的。
双环肽技术公司——Bicycle Therapeutics
Bicycle Therapeutics于2009年成立,致力于双环肽偶联药物的研发,主要针对癌症等疾病进行治疗。2020年2月25日,Bicycle
Ionis的第2.5代反义寡核苷酸药物
第2.5代反义寡核苷酸药物是指利用cEt修饰开发的反义寡核苷酸药物,cEt修饰是Ionis目前最先进的反义技术之一,这里我们讲讲Ionis是如何构建起保护其核心cEt技术的专利壁垒的。
TiPLab医药专利研究-小分子专题:首款膀胱癌靶向疗法erdafitinib
2019年4月,美国FDA加速批准了强生公司的erdafitinib(Balversa®)用于治疗患有局部晚期或转移性尿路膀胱癌的成年患者。在这里,我们聊一聊围绕首款FGFR抑制剂的专利申请。
迈兰诉百健Tecfidera专利无效案-剂量专利的非显而易见性
对于用药剂量一类的发明创造,评价其非显而易见性时主要集中在两点:(1)现有技术是否教导了某一特定活性成分的有效剂量范围;(2)活性成分的特定使用剂量在现有技术公开的使用范围基础上是否是显而易见的。
武田药品专利无效案:申请日后补充实验数据能否被采信?
最高院公开宣判的武田药品专利无效案,明确地宣告当专利申请人或专利权人欲通过提交对比试验数据证明其要求保护的技术方案相对于现有技术具备创造性时,接受该数据的前提必须是针对在原申请文件中明确记载的技术效果。
TiPLab医药专利研究-小分子专题:Lenvatinib专利延长策略:持续开发优势组合疗法
Lenvima^®^是一款多靶点酪氨酸激酶抑制剂,活性成分专利于2001年申请,在该药活性成分专利的生命进程已走过了四分之三时才获批上市,截止目前,该药已有四项适应症获批上市,其活性成分专利已不能支撑原研企业独占市场,今天,我们讨论一下,卫材是如何进行专利布局,继续独占市场的。
Broad研究所CRISPR核心专利再受重创
2020年1月16日,欧洲专利局(EPO)上诉委员会(board of appeal)以优先权不成立导致的新颖性缺陷为由,维持了关于撤销Broad研究所用于保护CRISPR技术的核心专利之一EP2771468的决定。这是2020年生物医药专利领域的重大新闻,很可能对Broad研究所在欧洲的一系列CRISPR相关专利/专利申请不利。