NK细胞免疫疗法公司—NantKwest
NantKwest是一家处于临床阶段的免疫治疗产品开发公司,致力于利用先天免疫系统中的NK细胞来治疗癌症或病毒感染性传染病。基于NK细胞,NantKwest建立了haNK、taNK和t-haNK三大技术平台,在肿瘤或传染病的治疗方面表现出巨大的发展潜力。
TiPLab医药专利研究-小分子专题:二代ABL激酶抑制剂nilotinib
诺华的nilotinib(尼洛替尼)是在一代慢性髓性白血病药物格列卫^®^(伊马替尼)的基础上,进行分子设计得到的。Nilotinib于2007年首次批准上市,随后两次获批扩大适应症。而诺华围绕nilotinib的专利申请也是经过精心设计的。
全球第一款siRNA药物patisiran
2018年10月,全球第一款RNAi药物patisiran(商品名:onpattro^®^)获得FDA批准上市,用于治疗遗传性甲状腺素介导的淀粉样变性的多发性神经病。这次onpattro^®^获批,不仅解决了RNAi疗法应用的最大障碍,实现了人体内RNAi疗法的靶向递送,也开创了遗传性甲状腺素介导的淀粉样变性的多发性神经病的新疗法。
第二代反义RNA疗法Tegsedi^®^
Tegsedi^®^ (Inotersen)是Ionis公司推出的第二代反义RNA疗法,用于成人hATTR引起的多发性神经病的治疗,是首个靶向RNA的hATTR治疗药物。Tegsedi^®^采用一种独特的gapmer设计以利用RNase
TiPLab医药专利研究-小分子专题:IDH-1突变抑制剂Tibsovo^®^
Tibsovo^®^是一款“first-in-class”口服异柠檬酸脱氢酶-1(IDH-1)抑制剂,用于治疗携带IDH-1基因突变的复发/难治性急性髓系白血病成人患者。这里,我们一起探讨Tibsovo^®^是如何以“基础专利+次级专利”布局的策略,为竞争对手设下专利障碍的。
核重编程因子无效案-人胚胎来源细胞可专利性问题
2019年审查指南的修改将符合一定条件的人类胚胎相关发明创造纳入了专利保护的对象,但是对于涉及该条件之外的其他来源于胚胎的细胞,还是要从发明目的和发明点出发具体分析其工业或商业目的。
一只柚子引发的侵权纠纷:植物新品种权究竟保护的是什么?
最高院知产庭公开宣判的“三红蜜柚”案,明确地宣告实践中所有大规模未经许可种植受保护的果树、蔬菜、花卉及其他观赏性植物品种的整株植物,除法律、行政法规另有规定外,都将构成品种权侵权。繁殖材料的判断是界定植物新品种权保护范围的关键,保护范围不局限于品种权申请文件的记载。
TiPLab医药专利研究-小分子专题:多发性硬化症新药siponimod
2019年3月,诺华的新一代S1P受体调节剂siponimod获批上市,用于复发型多发性硬化(MS)成人患者的治疗,相比于上一代的药物gilenya,它体现了哪些优势呢?这里,让我们从围绕siponimod的专利申请出发,聊一聊这个问题。
最高院知产庭首个生物基因技术药物的判决:创造性问题须“单独”评价
2019年12月13日,最高人民法院知识产权法庭就创造性问题做出了首个关于生物基因技术药物的判决,本案引起了业内的热烈讨论,可以反映当下生物医药领域专利申请创造性评价的最新趋势。
RNAi降脂疗法—inclisiran
近日,诺华Novartis以近70亿美元的价格收购The medicines Company(MDCO),获得后者用于调节血脂的RNAi药物inclisiran。inclisiran能够特异性地抑制肝细胞内PCSK9的合成,用于高胆固醇血症的治疗。目前MDCO正在准备inclisiran的上市申请,如能获批上市,其有望成为重磅炸弹药物。