In vivo CAR-T围绕体内递送这一核心问题持续发展，如何将编码CAR的载荷高效且特异性递送至免疫细胞，成为关键创新方向。病毒载体与LNP等递送体系在表达方式与递送策略上各具特点，并不断形成新的技术创新点。在本系列文章中，我们将围绕上述两类递送体系，与大家分享我们在技术创新点和专利策略中的相关研究。
2026/04/27
11月17日，强生宣布将以 30.5 亿美元收购 Halda，Halda 致力于开发 RIPTAC 新型双功能小分子来治疗癌症及其他疾病。Halda 的首创口服 RIPTAC 治疗药物 HLD-0915 用于转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的1/2 期临床数据显示出积极效果。
2025/11/28
在之前的文章中，我们分别讨论了从“靶向配体”和“制剂”的创新方向出发，可能的专利布局方向、可能遇到的专利相关问题及解决方案。本文将对RDC系列文章进行总结，并探讨如何构建能够实现技术保护和商业目标的专利保护策略。
2025/06/02
在上一篇文章中，我们讨论了从“靶向配体”创新方向出发，可能的专利布局方向以及可能遇到的专利相关问题。本篇文章将从“制剂”角度出发，探讨可以选择的专利策略。
2025/05/19
在放射性药物偶联物（Radiopharmaceutical Drug Conjugates, RDC）的研发中，设置专利保护是确保技术独占性和商业价值的关键环节。本篇文章将从“靶向配体”出发，尝试探讨在专利保护时可能需要重点关注的方面。
2025/05/05
在探讨RDC药物领域的专利保护之前，我们首先需要了解RDC的基本结构、技术原理、不同结构的技术发展现状以及未来可能改进的技术方向是什么。
2025/04/17
在当今医药领域的前沿探索中，放射性核素偶联药物（Radionuclide Drug Conjugate，RDC）正迎来加速发展期，然而该领域在国内的审查实践并不是很丰富。对此，我们将通过一系列的文章与大家分享RDC专利保护策略上的一些感悟。
2025/04/02
上一篇文章中，我们主要明确了仿制药需要关心的风险专利列表和专利信息登记平台上登记的专利之间的差异，并尝试为仿制药企业如何更全面地管控潜在专利风险提供了一种思路。这篇文章，我们将结合三个比较有争议的场景，探讨仿制药企业如何作出专利声明。
2025/03/10
上一篇我们简要介绍了中国专利链接制度，本篇我们将结合具体案例，探讨可登记专利的关键要点，以及专利策略与专利链接制度如何相辅相成，助力原研药企业进行防守之战。
2025/02/10