专注于开发ADC药物的ADC Therapeutics
ADC Therapeutics是一家处于临床阶段的肿瘤药物研发公司,致力于开发包含新一代吡咯并苯并二氮杂卓(PBD)二聚体的抗体偶联药物(ADC),用于治疗血液癌和实体瘤。目前,ADC
致力于开发下一代免疫疗法的NextCure
NextCure创立于2015年,2019年5月在纳斯达克IPO上市。利用陈列平博士参与开发的FIND-IO^TM^筛选平台,NextCure寻找新的潜在靶点以开发下一代免疫疗法,其主要候选产品NC318已经处于临床1/2期研究阶段。
专注于开发神经系统疾病AAV疗法的Voyager Therapeutics
Voyager Therapeutics专注于开发神经系统疾病的AAV基因疗法,其治疗帕金森病的候选产品VY-AADC在1b期临床试验中取得初步的效果。今年2月,Voyager
mRNA疗法开发公司:Translate Bio
mRNA能将DNA携带的遗传信息翻译成实现细胞功能所需的蛋白质,在蛋白质的表达中具有重要作用。Translate Bio是一家致力于将mRNA转化为治疗性药物的mRNA治疗公司,其正在全力实现mRNA作为药物的潜力。
专注于眼科疾病基因疗法的Nightstar
近日,百健 (Biogen)收购AAV基因治疗公司Nightstar,加入到基因治疗领域的激烈竞争中,Nightstar技术来自于牛津大学,其明星候选产品NSR-REP1已经进入临床3期阶段。
专注于DNA免疫疗法研发的Inovio Pharmaceuticals
免疫疗法(immunotherapy)是通过增强机体免疫系统的功能以杀灭癌细胞的技术,近年来在癌症治疗中大显身手,然而该领域仍需革新的手段来帮助机体抵御疾病。秉承这一理念,Inovio Pharmaceuticals致力于活性DNA免疫疗法的研发,这一疗法可以增强机体的免疫反应以预防和治疗癌症及传染病。
“AAV基因治疗领域新秀Regenxbio
Regenxbio拥有强大的新一代AAV基因递送平台 (NAV技术平台),这项许可自UPenn的技术平台将Regenxbio推向了AAV基因疗法的领先队列,让我们来一探究竟。
致力于开发创新免疫疗法的Affimed
2018年8月,Affimed与Genentech达成了高达50亿美元的合作,共同开发新型肿瘤免疫疗法,以激发先天免疫系统的治疗潜力。Affimed强大的技术平台和坚实的专利组合使其在激烈的市场竞争中领先一步并赢得了可靠的合作伙伴。
RNAi治疗领域的勇士:Alnylam
曾荣登诺贝尔奖的神坛,却因安全问题一度遭到各大制药公司和投资者的摒弃。而此刻,Alnylam凭借其脂质纳米颗粒递送系统 (LNP)成功将RNA干扰疗法从临床推向了市场,见证了这一创新疗法的实力。
mRNA领域独角兽Moderna Therapeutics
相信关注肿瘤疫苗的同仁们对Moderna这家公司都不陌生,作为一家从事mRNA开发的独角兽公司,Moderna可能将掀开生物制药领域的新篇章,我们尝试从专利角度解析下Moderna的发展历程。