2022年，Alnylam 指控 Moderna 的新冠疫苗侵犯了其两件阳离子脂质专利的权利要求。地区法院根据权利要求解释，判定Moderna不侵权。之后，Alnylam提出上诉，2025年6月，联邦巡回上诉法院做出了维持地区法院的判决。
2025/06/12
2025年5月，美国联邦巡回上诉法院（CAFC）支持PTAB认定**uniQure 关于FIX AAV的两项美国专利无效**的决定，驳回上诉，无效挑战者辉瑞赢得了上诉。
2025/06/09
在之前的文章中，我们分别讨论了从“靶向配体”和“制剂”的创新方向出发，可能的专利布局方向、可能遇到的专利相关问题及解决方案。本文将对RDC系列文章进行总结，并探讨如何构建能够实现技术保护和商业目标的专利保护策略。
2025/06/02
在上一篇文章中，我们讨论了从“靶向配体”创新方向出发，可能的专利布局方向以及可能遇到的专利相关问题。本篇文章将从“制剂”角度出发，探讨可以选择的专利策略。
2025/05/19
在放射性药物偶联物（Radiopharmaceutical Drug Conjugates, RDC）的研发中，设置专利保护是确保技术独占性和商业价值的关键环节。本篇文章将从“靶向配体”出发，尝试探讨在专利保护时可能需要重点关注的方面。
2025/05/05
在探讨RDC药物领域的专利保护之前，我们首先需要了解RDC的基本结构、技术原理、不同结构的技术发展现状以及未来可能改进的技术方向是什么。
2025/04/17
在当今医药领域的前沿探索中，放射性核素偶联药物（Radionuclide Drug Conjugate，RDC）正迎来加速发展期，然而该领域在国内的审查实践并不是很丰富。对此，我们将通过一系列的文章与大家分享RDC专利保护策略上的一些感悟。
2025/04/02
上一篇文章中，我们主要明确了仿制药需要关心的风险专利列表和专利信息登记平台上登记的专利之间的差异，并尝试为仿制药企业如何更全面地管控潜在专利风险提供了一种思路。这篇文章，我们将结合三个比较有争议的场景，探讨仿制药企业如何作出专利声明。
2025/03/10