赛诺菲/再生元与安进就 PCSK9 抗体的专利纠纷达成和解
2026 年 3 月中旬,赛诺菲/再生元和安进就 PCSK9 抗体 Praluent(arilocumab,赛诺菲/再生元)和 Repatha(evolocumab,安进)的专利纠纷达成和解,标志着双方长达十余年的 PCSK9 抗体专利大战基本落幕。
最高法院拒绝审查安捷伦的 CRISPR 专利无效判决
2026 年 3 月 30 日,美国最高法院驳回了安捷伦恢复其 CRISPR 专利的请求,之前 CAFC 裁定安捷伦两项与CRISPR-Cas系统中 gRNA 的特定化学修饰相关的专利无效。这意味着最高院决定不受理此案,从而维持了 CAFC 的既有判决。
吉利德将收购 ADC 公司 Tubulis
2026年4月7日,吉利德宣布将预付 31 亿美元收购 Tubulis,这是今年2月份以来吉利德宣布的第三笔收购,此前拟收购Arcellx 和 Ouro Medicines。通过此次收购,吉利德将获得一款靶向 NaPi2b 的ADC TUB-040(用于治疗卵巢癌和其他实体瘤)和业界领先的 ADC 平台(包括经临床验证的 Tubutecan linker-payload和下一代平台),从而进一步加强其肿瘤产品线。
礼来的 GLP-1 受体激动剂 orforglipron 获批
2026 年 4 月 1 日,礼来宣布 FDA 已批准 Foundayo(orforglipron)用于治疗成人肥胖症或伴有体重相关疾病的超重患者。Foundayo 与低热量饮食和增加体育锻炼相结合,可帮助患者减轻多余体重并保持体重。Orforglipron是目前唯一一款可在一天任何时间服用且不受进食或饮水限制的 GLP-1 口服药。
Terns Pharmaceuticals 的变构 BCR-ABL1 酪氨酸激酶抑制剂
2026年3月25日,默克宣布将以 67 亿美元收购 Terns Pharmaceuticals,以进一步巩固其在血液学领域的领先地位。Terns 的主要候选药物 TERN-701 是一种在研的口服变构 BCR-ABL1 酪氨酸激酶抑制剂,是治疗某些慢性粒细胞白血病(CML)患者的潜在 best-in-class 药物,目前正处于 I/II 期临床试验阶段。
深耕补体领域的 Apellis
2026 年 3 月 31 日,Biogen 宣布将以约 56 亿美元收购 Apellis,此举将增强公司在免疫学和罕见病领域的产品组合,并加速向肾脏病领域的扩张。Apellis 已有两种靶向补体蛋白 C3 的已上市药物 Empaveli 和 Syfovre。
礼来以 63 亿美元收购睡眠障碍领域公司 Centessa
2026 年 3 月 31 日,礼来宣布将以 63 亿美元预付款(至多 78 亿美元)收购 Centessa Pharmaceuticals,以推进睡眠觉醒障碍的治疗。Centessa 的食欲素受体 2激动剂产品线包含一种潜在的同类最佳疗法 cleminorexton(ORX750),有望显著改善多种睡眠-觉醒障碍的治疗效果。此次收购将礼来在神经科学领域的业务组合拓展至睡眠医学领域。
Kali Therapeutics 的下一代三特异性 TCE KT501
2026 年 3 月 23 日,Kali Therapeutics 宣布已与赛诺菲达成全球独家许可协议(总额约12亿美元),共同开发一种用于治疗自身免疫性疾病的下一代三特异性 T 细胞衔接器 KT501(CD19/BCMA/CD3),目前正处于临床I期。
Ouro Medicines的 BCMAxCD3 TCE OM336
2026年3月23日,吉利德宣布将以 22 亿美元收购 Ouro Medicines,以推进其用于治疗自身免疫性疾病的首创 T 细胞衔接器(TCE)项目,包括已进入临床阶段的双特异性 BCMAxCD3 TCE OM336(gamgertamig)。TCE 与吉利德的 CAR-T 疗法产品组合为患者提供更多治疗选择。吉利德计划与 Galapagos 就 Ouro 系列药物展开战略合作。
Synnovation 的泛突变选择性 PI3Kα 抑制剂
2026 年 3 月 20 日,诺华宣布以20亿美元首付款收购 Synnovation Therapeutics 的全资子公司 Pikavation Therapeutics。Pikavation 拥有一系列针对泛突变体的选择性 PI3Kα 抑制剂项目,其中包括泛突变选择性 PI3Kα 抑制剂 SNV4818。诺华旨在探索治疗 HR+/HER2- 乳腺癌患者(约 40%的 HR+/HER2-乳腺癌患者存在 PIK3CA 突变)的下一代疗法,以增强其乳腺癌产品线。