不同类型的抗体权利要求在授权过程中遇到的挑战各不相同。根据限定特征，我们把抗体权利要求分为3种类型：1）纯功能限定，2）纯结构限定，3）功能+结构限定。接下来我们将分别分析以上3种类型的抗体权利要求在授权或确权过程中遇到的难点和可能的解决方案。
2022/02/11
了解“权利要求以说明书为依据”的判断原则，能够协助我们在专利布局的前期规划设计合理的实施方案，以获得合理且稳定的保护范围，将专利的价值最大化；同时，在自由实施风险防控过程中，也可以借助该原则判断可能存在的风险等级。
2022/01/28
在判断“权利要求是否以说明书为依据”时，需要结合申请文件的记载、本领域技术的可预测性、以及发明点等因素综合判断。今天让我们来探讨，**当权利要求概括的保护范围内存在明确“效果坏点”时**，判断支持问题是如何考量的。
2022/01/14
在判断“权利要求是否以说明书为依据”时，需要结合申请文件的记载、本领域技术的可预测性以及发明点等因素综合判断。今天让我们来探讨，当权利要求的保护范围大于说明书中实施例验证的方案时，如何**站在本领域技术人员的角度结合发明的作用机理**，判断这种概括是否合理。
2021/12/31
此前我们提到，在判断“权利要求是否以说明书为依据”时，需要结合申请文件的记载、本领域技术的可预测性、以及发明点等因素综合判断。今天让我们通过下面的案例，来看一看，如果发明人希望获得的保护范围大于说明书中实施例验证的方案，如何基于申请文件记载的内容，来判断这种概括是否合理。
2021/12/17
此前我们提到，在判断“权利要求是否以说明书为依据”时，需要结合申请文件的记载、本领域技术的可预测性、以及发明点等因素综合判断。今天让我们通过下面的案例，来看一看，发明人希望获得大于说明书实施例中经实验验证的保护范围时，在“领域内的可预测性和代表性示例”方面可以如何考量。
2021/12/03
德国哲学家莱布尼茨说：“世界上没有完全相同的两片树叶。”那么对于微生物来说也是这样吗？微生物菌株也有个性吗？它们的行为能合理预测吗？如果希望在专利中宽泛地保护“微生物菌株的相关特征”会遇到支持问题吗？让我们通过“生产氨基酸的菌株”这个例子，来看一看通过专利保护“菌株特征”时可能存在的保护范围方面的挑战。
2021/11/19
了解“权利要求以说明书为依据”的判断原则，能够协助我们在专利布局的前期规划设计合理的实施方案，以获得宽泛且稳定的保护范围，将专利的价值最大化；同时，在自由实施分析过程中，也可以借助该原则判断可能存在的风险等级。
2021/11/12
“原料药”通常是指一种活性化合物成分，其一般不能直接被施用给患者，而是需要经过添加辅料或通过其他方式被进一步加工，而制成可被患者服用的药物产品。
2021/09/17
前药，也称前体药物、药物前体、前驱药物等，是指药物经过化学结构修饰后得到的在体外无活性或活性较小、在体内经酶或非酶的转化释放出活性代谢产物而发挥药效的化合物。在已经上市的重磅药物中，不乏前药形式的产品，例如阿德福韦酯、替诺福韦酯、索非布韦等。
2021/09/03